Azərbaycanda dərman qeydiyyatında yeni qaydalar: 345 saylı Qərar

Azərbaycan Nazirlər Kabineti 18 iyul 2024-cü il tarixli 345 saylı Qərarı ilə dərmanların, dərman maddələrinin və tibbi ləvazimatların dövlət qeydiyyatına dair yeni qaydaları təsdiq etdi. O, 20 iyul 2024-cü ildə qüvvəyə minərək 2007-ci il tarixli 108 saylı əvvəlki qaydaları ləğv etdi.

Qeydiyyatı Səhiyyə Nazirliyi yanında Analitik Ekspertiza Mərkəzi həyata keçirir. Əsas müddəalar: dövlət qeydiyyatı 5 il etibarlıdır; müsbət ekspertiza rəyindən sonra şəhadətnamə 7 iş günü ərzində verilir; çatışmazlıq olduqda ərizəçiyə düzəliş üçün 10 iş günü verilir; təkrar qeydiyyat müddət bitməzdən ən azı 90 gün əvvəl verilməlidir.

Əhatə dairəsinə dərmanlar (jeneriklər və maddələr daxil), dərman maddələri və risk üzrə təsnif olunan tibbi ləvazimatlar daxildir. CSC-AZ olaraq, Türkiyə mənşəli məhsulların Azərbaycanda qeydiyyat və idxal proseslərində sənəd hazırlığı və izlənməsində dəstək veririk.

Mənbə: Azərbaycan Nazirlər Kabinetinin 345 saylı Qərarı (18 iyul 2024, qüvvəyə minmə 20.07.2024); Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi (pharma.az).