Blog
Orta Asya, Kafkasya ve Afrika'daki ilaç pazarındaki son gelişmeler, istatistikler ve ithalat düzenlemeleri.
Pazar İstatistikleriKazakistan, Azerbaycan ve Özbekistan'da hangi ilaç gruplarına talep var? İthalat verileriyle analiz
UN Comtrade ve IQVIA verilerine göre üç ülkede ilaç talebinin merkezinde genel reçeteli ilaçlar var; onkoloji ise yalnızca Kazakistan'da değer olarak öne çıkıyor.
Devamını Oku
Sektör TrendleriOnkolojide jenerik ve biyobenzer ilaçlar: Orta Asya'da ihtiyaç ve fırsat var mı?
Jenerik ve biyobenzer kanser ilaçlarının fiyatlara etkisi, AEB ve Özbekistan ruhsat yolları ve Orta Asya'daki karşılanmamış ihtiyaç üzerine kanıt derlemesi.
Devamını OkuPazar İstatistikleriKazakistan, Azerbaycan ve Özbekistan'da kanser ilaçlarına erişim ve karşılanabilirlik: karşılaştırmalı kanıt derlemesi
GLOBOCAN 2024 kanser yükü, onkoloji ilaçlarının finansmanı ve doğrulanmış fiyat-erişim kanıtları: Kazakistan, Azerbaycan ve Özbekistan karşılaştırması.
Devamını OkuDüzenlemelerKazakistan'a İlaç İthalatı Nasıl Yapılır? Temel Kurallar
Kazakistan'a ilaç ithalatı nasıl yapılır? Sağlık Kodeksi'ne göre tescil şartı, kimlerin ithalat yapabileceği ve tescilsiz ürünler için istisnalar.
Devamını Oku
Düzenlemelerİlaç İhracatında Incoterms 2020: EXW, FCA, CIP mi DAP mı?
İlaç ihracatında hangi Incoterms 2020 kuralı seçilmeli? EXW, FCA, CPT/CIP ve DAP/DDP'nin riskleri ile Kazakistan ve Azerbaycan için ICC notları.
Devamını Oku
Düzenlemeler2-8°C Soğuk Zincir İlaç Taşımacılığında GDP Kuralları
2-8°C soğuk zincirde ilaç nasıl taşınır? DSÖ ve AB GDP kurallarına göre sıcaklık haritalaması, nitelikli ambalaj, kalibre izleme ve sapma yönetimi.
Devamını OkuDüzenlemelerTürkiye'den İlaç İhracatı İçin Gerekli Belgeler Rehberi
Türkiye'den ilaç ihracatı için hangi belgeler gerekir? CPP, Serbest Satış Sertifikası, parti sertifikası ve İTS ihracat bildirimi kaynaklarıyla.
Devamını OkuPazar İstatistikleriTürkiye İlaç Pazarı 2025: 430,8 Milyar TL ve 2,51 Milyar Dolar İhracat
İEİS verilerine göre Türkiye ilaç pazarı 2025'te değerde %32,7 büyüyerek 430,8 milyar TL'ye ulaştı; ilaç ihracatı %9,3 artışla 2,51 milyar dolar oldu. Yerli üretim, ithalat ve biyobenzer rakamları.
Devamını OkuPazar İstatistikleriKazakistan'da Yerli İlaç Üretimi 191,1 Milyar Tengeye Ulaştı
Kazakistan'da farmasötik üretim 2025'te %8,7 artışla 191,1 milyar tenge oldu. Yerli ürünlerin payı kutu bazında %40'a ulaştı, değer bazında ise %16'da kaldı; hedef 2029'a kadar %50.
Devamını OkuSektör TrendleriFDA 2025'te 46 Yeni İlaç Onayladı: Yarısı Nadir Hastalıklar İçin
ABD FDA'nın ilaç merkezi CDER, 2025'te 46 yeni ilaç onayladı; bunların %43'ü sınıfının ilki, %50'si yetim ilaç statüsünde. Aynı yıl 18 biyobenzer de onaylandı.
Devamını OkuSektör TrendleriIQVIA: Küresel İlaç Harcaması 2030'da 2,6 Trilyon Doları Aşacak
IQVIA Institute'un 2026 raporuna göre küresel ilaç harcaması yılda %5–8 artarak 2030'da 2,6 trilyon doları aşacak. Büyümenin motorları onkoloji, immünoloji, diyabet ve obezite.
Devamını OkuDüzenlemelerKazakistan 1 MRP'nin Altındaki İlaçları Devlet Fiyat Düzenlemesinden Çıkardı
Kazakistan Sağlık Bakanlığı'nın 4 Eylül 2026 tarihli ve 105 sayılı emriyle fiyatı 1 MRP'ye (4.325 tenge) kadar olan ilaçlar serbest fiyatlamaya geçti; düzenlemeye tabi liste 3.039'dan 1.827 kaleme indi.
Devamını OkuDüzenlemelerAEB'de Tıbbi Cihazların Ulusal Kurallarla Kaydı 2027 Sonuna Kadar Uzatıldı
AEB ülkeleri 29 Aralık 2025'te imzaladıkları protokolle tıbbi cihazların ulusal mevzuata göre kaydı için başvuru süresini 31 Aralık 2027'ye, yeniden kayıt ve dosya değişiklikleri için süreyi 31 Aralık 2028'e uzattı.
Devamını Oku
DüzenlemelerTürkiye'de Tıbbi Bitki Çayları ve Aromaterapötik Ürünler Artık Yalnızca Eczanede
2 Temmuz 2026 tarihli ve 33298 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan TİTCK yönetmelikleriyle tıbbi bitki çayları ve aromaterapötik ürünler ruhsat ve karekodlu takip kapsamına alındı; özel tıbbi amaçlı gıdalarda ruhsat geçiş süresi 1 Temmuz 2027'ye uzatıldı.
Devamını OkuDüzenlemelerKazakistan'da İlaç Markalama Zorunluluğu: İthalatçılar İçin Kurallar
Kazakistan'da 1 Temmuz 2024'ten bu yana tüm ilaçların Data Matrix koduyla markalanması zorunlu. İthalatta kodun nerede uygulanacağı ve EAEU sınır bildirimi kuralları.
Devamını OkuSektör TrendleriKazakistan'da Yeni Vergi Kanunu: İlaçlarda KDV 2026'da %5, 2027'de %10
1 Ocak 2026'da yürürlüğe giren yeni Vergi Kanunu ile standart KDV yüzde 16'ya çıktı. İlaç ve tıbbi cihazlarda indirimli oran 2027'de yüzde 10'a yükseliyor.
Devamını OkuDüzenlemelerRuhsatlandırma Yönetmeliğinde 2025 Değişiklikleri: Yeni Kritik Tarih 1 Ocak 2027
Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği 2025'te iki kez değişti. Radyofarmasötik, alerjen ürün ve klinik araştırma geçiş süreleri 1 Ocak 2027'ye uzatıldı.
Devamını OkuPazar İstatistikleriAzerbaycan'da İlaç Fiyatları: Tarif Konseyi Azami Fiyatları ve Referans Ülkeler
Azerbaycan'da devlet kaydındaki ilaçların toptan ve perakende azami fiyatlarını Tarif (Fiyat) Konseyi belirliyor. Türkiye, 10 referans ülkeden biri.
Devamını Oku
DüzenlemelerAvrasya Ekonomik Birliği Ortak İlaç Pazarı: 2025 Sonu Dönüm Noktası
Kazakistan'ın da üyesi olduğu EAEU'de, ulusal kurallara göre kayıtlı ilaçların dosyalarını Birlik kurallarına uyumlu hale getirme süreci 31 Aralık 2025 ile kritik eşiğe ulaştı.
Devamını OkuDüzenlemelerTürkiye'de İlaç Fiyatlandırmasında Avro Değeri Güncellendi (2026)
12 Mart 2026 tarihli ve 11031 sayılı Karar ile ilaç fiyatlandırmasında kullanılan avro değeri ve uyarlama katsayısı güncellendi. Ecza depoları ve ithalatçılar için doğrudan etkileri.
Devamını OkuDüzenlemelerİyi Dağıtım Uygulamaları (GDP): İlaç Tedarik Zincirinin Temeli
TİTCK'nın İyi Dağıtım ve Muhafaza Uygulamaları Kılavuzu, ecza depolarının satın alma, saklama, dağıtım ve sevkiyat süreçlerini düzenliyor. Soğuk zincir ve kalite güvencesi.
Devamını OkuDüzenlemelerİlaç Takip Sistemi (İTS): Karekod ile Uçtan Uca İzlenebilirlik
Türkiye'de her ilaç kutusu karekod ile takip ediliyor. Ecza depoları, eczaneler ve ihracatçılar İTS'ye kayıtlı olmak ve bildirim yapmak zorunda.
Devamını OkuDüzenlemelerAzerbaycan'da İlaç Kaydında Yeni Kurallar: 345 Sayılı Karar
Azerbaycan Bakanlar Kurulu'nun 18 Temmuz 2024 tarihli 345 sayılı Kararı ilaç kayıt kurallarını yeniledi ve 2007 tarihli 108 sayılı kararı yürürlükten kaldırdı.
Devamını OkuSektör TrendleriAzerbaycan'da İlaç Serileştirme ve İzlenebilirlik: DVTIS
Azerbaycan, 1 Ocak 2024'ten itibaren ilaçlarda zorunlu serileştirmeye geçti. DVTIS sistemi, üretim/ithalattan hastaya kadar gerçek zamanlı izleme sağlıyor.
Devamını Oku